Pitanje br. 69180
Pitanje:
Cri-du-chat sindrom, Angelmanov sindrom, Prader- Willi sindrom, Klinefelterov sindrom, Bloomov sindrom, Noonanov sindrom, Patauov sindrom
Odgovor:
Knjige:
Diplomski radovi:
Saračević, G. Analiza HFE C282Y i H63D mutacija i C1/C2 polimorfizma gena za transferin u muškaraca s Klinefelterovim sindromom / završni rad - diplomski/integralni studij. Rijeka, : Medicinski fakultet, 25.04. 2008., 36 str. Voditelj: Buretić-Tomljanović, Alena.
Zovko, A. Genetika u dječjoj kardiologiji. URL: http://www.mef.unizg.hr/meddb/slike/diplomskiradovi/dip_autbr_493.pdf
Članci:
Internet izvori (19.05.2014.):
Na slična pitanja odgovarali smo u više navrata. Poslužite se našom bazom Odgovorenih pitanja u čiju tražilicu možete upisati Prader- Willi sindrom, Klinefelterov sindrom.... odaberite Pitanje i/ili Ključne riječi te pritisnute tipku Traži dobit ćete popis odgovora. Pogledajte odgovore: 45369, 57633, 45458, 66146...
- Mardešić, D. Pedijatrija. Zagreb : Školska knjiga, 2005.
- Zeggollern, Lj. Medicinska genetika. Zagreb: Školska knjiga, 1991.
- Medicinska genetika 1 / Ljiljana Zergollern i suradnici 2. dopunjeno izd. Zagreb : Školska knjiga, 1991.
- Medicinska genetika 2 / Ljiljana Zergollern i suradnici Zagreb : Školska knjiga, 1994.
- Medicinska genetika / Ljiljana Zergollern i suradnici Zagreb : Školska knjiga, 1987.
- Zergollern-Čupak, Lj. Humana genetika : (odabrana poglavlja). Zagreb : Medicinska naklada, 1994.
- Pedijatrija / Ljiljana Zergollern & suradnici. Zagreb : Naprijed, 1994.
- The Gale encyclopedia of genetic disorders / Brigham Narins, editor. 2nd ed. Detroit [etc.] : Thomson-Gale, cop. 2005.
- Racionalna dijagnostika nasljednih i prirođenih bolesti / urednici Ivo Barić, Ana Stavljenić Rukavina. Zagreb : Medicinska naklada, 2005.
- Hodson, A. Essential Genetics. London : Bloomsbury Publishing Limited, 1992.
Diplomski radovi:
Saračević, G. Analiza HFE C282Y i H63D mutacija i C1/C2 polimorfizma gena za transferin u muškaraca s Klinefelterovim sindromom / završni rad - diplomski/integralni studij. Rijeka, : Medicinski fakultet, 25.04. 2008., 36 str. Voditelj: Buretić-Tomljanović, Alena.
Zovko, A. Genetika u dječjoj kardiologiji. URL: http://www.mef.unizg.hr/meddb/slike/diplomskiradovi/dip_autbr_493.pdf
Članci:
- Dumančić, J. Utjecaj X-kromosoma na kraniofacijalne strukture // Knjiga sažetaka 1. kongresa Hrvatskog društva ortodonata HLZ-a / Percač, Srećko (ur.). Zagreb : Hrvatsko društvo ortodonata HLZ-a, 2012. 31-32
- Jakubin, S. Klinefelterov sindrom-prikaz slučajeva // Logopedija u novome tisućljeću; 2. kongres logopeda Hrvatske: zbornik sažetaka. Zagreb : Hrvatsko logopedsko društvo, 2001. 75
Internet izvori (19.05.2014.):
- Boban, LJ. 12th European Simposium On Congenital Anomalies. URL: http://hrcak.srce.hr/index.php?show=clanak&id_clanak_jezik=177129
- Lozić, B. POVEZANOST GENETSKIH SINDROMA S MALIGNIM BOLESTIMA DJEČJE DOBI.URL: http://hpps.kbsplit.hr/hpps-2006/pdf/dok34_2.pdf.
- Noonan syndrome. URL: http://www.noonansyndrome.org/NSLay_Summary2-7-13.pdf
- Symptoms of Noonan syndrome. URL: http://ras-pathway-syndromes.com/content/symptoms-noonan-syndrome
- Learning About Cri du Chat Syndrome. URL: http://www.genome.gov/19517558
- Pretražitse časopis: Pediatria Croatica - Hrvatski pedijatrijski časopios. URL: http://www.paedcro.com/hr/pretraga-po-naslovu/665-03-2013?start=10
Na slična pitanja odgovarali smo u više navrata. Poslužite se našom bazom Odgovorenih pitanja u čiju tražilicu možete upisati Prader- Willi sindrom, Klinefelterov sindrom.... odaberite Pitanje i/ili Ključne riječi te pritisnute tipku Traži dobit ćete popis odgovora. Pogledajte odgovore: 45369, 57633, 45458, 66146...
Ključne riječi:
medicinska genetika - bolesti